Apoyar la evaluación de hemólisis no inmune episódica o crónica y sospecha de deficiencia de G6PD.
Hematología y enzimología eritrocitaria
Prueba cuantitativa de actividad de G6PD en Chihuahua
Mide actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en sangre total o eritrocitos y suele normalizarla a hemoglobina o recuento eritrocitario. No identifica la variante del gen G6PD ni sustituye secuenciación cuando se necesita genotipo.
También se conoce como Actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, Actividad cuantitativa de G6PD, glucosa-6-fosfato deshidrogenasa cuantitativa.
No suspendas medicamentos ni cambies indicaciones por información de internet. Confirma el protocolo de tu orden con el centro y tu médico.
Resumen de la prueba
Datos clave antes de realizarte la prueba
- Muestra
- Sangre total
Confirma este dato con el laboratorio antes de acudir.
- No equivale
- Genotipo G6PD
Mide actividad funcional, no identifica variante.
Qué mide
Actividad funcional de G6PD en eritrocitos, normalizada según el método confirmado.
Mide actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en sangre total o eritrocitos y suele normalizarla a hemoglobina o recuento eritrocitario. No identifica la variante del gen G6PD ni sustituye secuenciación cuando se necesita genotipo.
Valorar capacidad enzimática antes de rasburicasa u otros tratamientos con riesgo de hemólisis o metahemoglobinemia.
Complementar la evaluación de ictericia neonatal o antecedentes familiares cuando el equipo clínico lo indica.
Interpretación orientativa
Un valor normal durante o después de hemólisis o transfusión puede ocultar deficiencia.
Edad, sexo, método, unidades y proporción de eritrocitos jóvenes determinan la lectura. En mujeres heterocigotas puede existir actividad intermedia por la inactivación variable del cromosoma X.
Fenotipo deficiente posible
Se interpreta con el porcentaje de actividad normal y el contexto clínico.
Posible mosaicismo
Es especialmente relevante en mujeres y depende de los puntos de corte del ensayo.
Revisar interferencias
Transfusión, reticulocitosis o hemólisis reciente pueden enmascarar deficiencia.
Si la actividad es baja o intermedia
El médico revisa desencadenantes oxidantes, medicamentos, hemólisis y necesidad de confirmar con genética; no uses listas incompletas de fármacos para automedicarte.
Si la actividad parece normal
Comprueba transfusión, hemólisis, reticulocitos y leucocitos. Si la sospecha persiste, puede requerirse repetición meses después o una prueba genética.
Antes de acudir
Preparación, muestra y entrega
Preparación
Antes de la toma
No se requiere ayuno de forma habitual. Informa fecha de transfusión, crisis hemolítica, infección, reticulocitos, embarazo, ascendencia, medicamentos y motivo pretratamiento. No retrases un tratamiento urgente sin coordinación médica.
Muestra
Tipo de muestra
Mayo prefiere ACD-B y acepta EDTA o ACD-A; ARUP acepta ACD, heparina o EDTA. Los ejemplos envían sangre total refrigerada, sin congelar y en el tubo original. Confirma el protocolo local antes de recolectar.
Entrega
Tiempo de entrega
Los laboratorios de referencia suelen reportar en varios días, pero una decisión previa a rasburicasa puede requerir una ruta rápida validada. Confirma disponibilidad y plazo real; no asumas servicio STAT.
Límites importantes
Situaciones que pueden cambiar la lectura
- Actividad cuantitativa y genotipo son pruebas distintas.
- Hemólisis reciente y reticulocitosis pueden producir actividad falsamente normal o elevada.
- Una transfusión reciente puede reflejar eritrocitos del donante.
- Leucocitosis marcada puede elevar falsamente algunos resultados.
- Unidades y puntos de corte no son intercambiables entre ensayos.
FUENTES CLÍNICAS CONSULTADAS
Fuentes consultadas
Guía informativa elaborada por el equipo de contenidos de Laboratorios Chihuahua a partir de fuentes institucionales. No sustituye una consulta ni la interpretación de tu médico.
Cómo elaboramos estas guías →Precio y preparación
Preguntas frecuentes
Confirma la preparación del conjunto, el horario disponible y el tiempo de entrega antes de trasladarte.
¿Cómo se interpreta el resultado?+
Edad, sexo, método, unidades y proporción de eritrocitos jóvenes determinan la lectura. En mujeres heterocigotas puede existir actividad intermedia por la inactivación variable del cromosoma X. Usa siempre el intervalo, las unidades y los comentarios incluidos en el informe del laboratorio.
¿Una G6PD normal descarta siempre la deficiencia?+
No. Durante o poco después de una crisis hemolítica, la reticulocitosis y una transfusión reciente pueden enmascararla.
¿La prueba cuantitativa identifica la variante genética?+
No. Informa actividad funcional. La identificación de una variante requiere una prueba molecular distinta.
¿Cómo solicito una cotización?+
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