Apoyar el diagnóstico molecular de leucemia promielocítica aguda.
Biología molecular oncohematológica
PML::RARA t(15;17) por PCR en Chihuahua
Esta PCR busca la fusión genética PML::RARA, característica de la mayoría de los casos de leucemia promielocítica aguda. Puede ayudar en el diagnóstico o medir la respuesta y vigilar enfermedad residual después del tratamiento. La muestra y el tipo de informe dependen del motivo de la orden, por lo que debe coordinarse con hematología. Si existe sospecha de esta leucemia, no esperes una cotización ni un resultado ambulatorio para buscar atención hospitalaria.
También se conoce como PML RARA PCR, t(15;17) PCR, LPA PCR.
No suspendas medicamentos ni cambies indicaciones por información de internet. Confirma el protocolo de tu orden con el centro y tu médico.
Resumen de la prueba
Datos clave antes de realizarte la prueba
- Ayuno
- Generalmente no
Sigue las indicaciones del equipo que coordina la toma.
- Muestra
- Sangre o médula ósea
Depende de si se investiga el diagnóstico o se da seguimiento.
- Qué evalúa
- La fusión PML::RARA
Busca su material genético mediante PCR.
- Resultado
- Molecular
Puede ser cualitativo o cuantitativo según el ensayo solicitado.
Qué mide
ARN de la fusión PML::RARA mediante la RT-PCR que confirme el laboratorio.
Esta prueba mide o identifica el elemento descrito como PML::RARA t(15;17) por PCR. Confirma con el laboratorio la muestra y la modalidad exactas de tu orden.
Establecer una medición basal cuando el ensayo se usará en seguimiento.
Vigilar enfermedad molecular residual con un método cuantitativo validado.
Interpretación orientativa
Detectado, no detectado y cambio cuantitativo dependen del ensayo y del momento clínico.
El informe debe indicar muestra, método, transcritos, control interno, sensibilidad y si reporta una razón cuantitativa. Un resultado no sustituye morfología, inmunofenotipo, citogenética ni valoración hematológica.
Fusión presente
Se integra de inmediato con hematología y el resto del estudio.
No excluye toda variante
Transcritos raros, muestra y sensibilidad pueden limitar.
Comparar el mismo ensayo
Método, muestra y control deben ser equivalentes.
Si se detecta PML::RARA
El equipo de hematología debe correlacionarlo y actuar según el contexto. No esperes una compra o cita ambulatoria si existe sospecha clínica de leucemia promielocítica aguda.
Si no se detecta
No cierra por sí solo una sospecha fuerte ni sustituye FISH, citogenética u otros estudios; revisa sensibilidad, transcritos y calidad de muestra.
Antes de acudir
Preparación, muestra y entrega
Preparación
Antes de la toma
Generalmente no requiere ayuno. La toma debe coordinarse con hematología; informa diagnóstico, tratamiento, resultados previos y fecha de la última terapia.
Muestra
Sangre periférica o médula ósea
El equipo tratante decide la muestra según el objetivo de la prueba. No lleves una muestra ni programes una toma sin recibir las instrucciones específicas.
Entrega
Tiempo de entrega
Confirma el tiempo con el equipo de hematología. Una sospecha clínica urgente no debe esperar el resultado de una prueba ambulatoria.
Límites importantes
Situaciones que pueden cambiar la lectura
- No sustituye la biometría, la revisión de células, el inmunofenotipo ni otros estudios hematológicos.
- Un resultado no detectado puede depender de la variante buscada, la sensibilidad y la calidad de la muestra.
- PCR y FISH estudian la alteración de forma distinta y no son intercambiables.
- Para comparar cambios en el tiempo conviene usar el mismo tipo de muestra y método.
FUENTES CLÍNICAS CONSULTADAS
Fuentes consultadas
Guía informativa elaborada por el equipo de contenidos de Laboratorios Chihuahua a partir de fuentes institucionales. No sustituye una consulta ni la interpretación de tu médico.
Cómo elaboramos estas guías →Precio y preparación
Preguntas frecuentes
Confirma la preparación del conjunto, el horario disponible y el tiempo de entrega antes de trasladarte.
¿Qué mide PML::RARA t(15;17) por PCR?+
Confirma este punto con el laboratorio o con tu médico antes de tomar una decisión.
¿Cómo se interpreta el resultado?+
El informe debe indicar muestra, método, transcritos, control interno, sensibilidad y si reporta una razón cuantitativa. Un resultado no sustituye morfología, inmunofenotipo, citogenética ni valoración hematológica. Usa siempre el intervalo, las unidades y los comentarios incluidos en el informe del laboratorio.
¿Cómo solicito una cotización?+
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