Genética de trombofilia

Mutación G20210A del gen F2 de protrombina en Chihuahua

La descripción identifica la variante hereditaria F2 c.*97G>A, conocida como G20210A, asociada con mayor riesgo de trombosis venosa. No mide actividad del factor II, no detecta todas las variantes de F2 y no equivale al panel conjunto de factor V y factor II 10349. El título fuente abrevia de forma confusa 20210G; la guía usa la nomenclatura específica de la descripción. La compra queda bloqueada hasta confirmar método, consentimiento y ejecutor.

También puede aparecer como:F2 G20210Aprothrombin gene mutationc.*97G>Afactor II 20210
Preparación individual

No suspendas medicamentos ni cambies indicaciones por información de internet. Confirma el protocolo de tu orden con el centro y tu médico.

De entrada

Lo esencial antes de hacerte la prueba

Precio$1,565

Clave 10622.

VarianteF2 G20210A

c.*97G>A.

No mideActividad

Es una prueba genética.

CompraBloqueada

Falta método y ejecutor.

Qué mide

Presencia o ausencia de la variante F2 c.*97G>A mediante genotipificación dirigida.

Detecta la variante G20210A del gen F2. No secuencia todo el gen, no mide protrombina circulante ni sustituye actividad del factor II o fragmento 1+2.

01

Confirmar una sospecha dirigida de trombofilia hereditaria.

02

Apoyar asesoramiento clínico en familias o pacientes seleccionados.

03

Distinguir una prueba genética de ensayos funcionales de coagulación.

Interpretación orientativa

Una variante detectada modifica riesgo, pero no predice si o cuándo ocurrirá una trombosis.

Historia personal y familiar, edad, embarazo, cirugía, inmovilidad y otros factores determinan el riesgo. El resultado suele ser estable de por vida.

No detectada

Variante ausente

No excluye otras trombofilias.

Heterocigota

Una copia detectada

El riesgo depende de otros factores.

Homocigota

Dos copias detectadas

Requiere valoración especializada.

Si se detecta la variante

Hematología o genética integra antecedentes y factores adquiridos. No inicies anticoagulación ni cambies anticonceptivos sin valoración individual.

Si no se detecta

No excluye factor V Leiden, deficiencias de anticoagulantes naturales ni causas adquiridas de trombosis.

Preparación

Antes de la toma

No se asume ayuno. Informa indicación, antecedentes y transfusión o trasplante si aplica. Solicita información sobre consentimiento, privacidad y manejo del resultado genético.

Muestra

Sangre total para ADN

La referencia acepta sangre EDTA o ACD. Confirma tubo, volumen, identidad, consentimiento y transporte con el laboratorio ejecutor.

Entrega

Tiempo por confirmar

No se promete hasta confirmar plataforma, ejecutor y revisión genética.

Límites importantes

Situaciones que pueden cambiar la lectura.

  • Sólo detecta una variante dirigida.
  • No mide actividad del factor II.
  • No equivale al panel 10349.
  • No predice un evento individual.
  • No documenta método ni ejecutor.

Después del resultado

Qué confirmar antes y después del estudio

Verifica que la clave y el método respondan a la pregunta clínica y conserva el informe completo para interpretarlo en contexto.

  1. 01

    Confirma nomenclatura F2.

  2. 02

    Valida método dirigido.

  3. 03

    Documenta consentimiento.

  4. 04

    Interpreta con hematología o genética.

FUENTES CLÍNICAS CONSULTADAS

Fuentes consultadas

Guía informativa elaborada por el equipo de contenidos de Laboratorios Chihuahua a partir de fuentes institucionales. No sustituye una consulta ni la interpretación de tu médico.

Cómo elaboramos estas guías →

Precio y preparación

Preguntas frecuentes sobre esta prueba.

Confirma la preparación del conjunto, el horario disponible y el tiempo de entrega antes de trasladarte.

¿Qué mide mutación G20210A del gen F2 de protrombina?

Detecta la variante G20210A del gen F2. No secuencia todo el gen, no mide protrombina circulante ni sustituye actividad del factor II o fragmento 1+2.

¿Necesito ayuno o alguna preparación?

No se asume ayuno. Informa indicación, antecedentes y transfusión o trasplante si aplica. Solicita información sobre consentimiento, privacidad y manejo del resultado genético.

¿Cómo se interpreta el resultado?

Historia personal y familiar, edad, embarazo, cirugía, inmovilidad y otros factores determinan el riesgo. El resultado suele ser estable de por vida. Usa siempre el intervalo, las unidades y los comentarios del laboratorio ejecutor.

¿Qué muestra se necesita?

La referencia acepta sangre EDTA o ACD. Confirma tubo, volumen, identidad, consentimiento y transporte con el laboratorio ejecutor.

¿Cuándo debo buscar atención médica?

Síntomas actuales de trombosis o embolia requieren atención urgente; una prueba genética no debe retrasarla.

¿Cómo solicito una cotización?

Llama al 614 423 0504 con el nombre exacto. Te confirmaremos precio, preparación, disponibilidad y tiempo estimado de entrega.

Atención en Plaza Loretto

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