Virología molecular

Genotipo de VIH-1 en Chihuahua: finalidad por confirmar

“HIV 1 genotipo” podría referirse a un genotipo de resistencia antirretroviral o a caracterización de subtipo. Sólo si se confirma resistencia, suele secuenciar regiones de proteasa, transcriptasa reversa y, según el panel, integrasa. No es tamizaje ni carga viral; la compra queda bloqueada.

También puede aparecer como:HIV-1 genotipogenotipo de resistencia VIH-1HIV drug resistance genotype
Preparación individual

No suspendas medicamentos ni cambies indicaciones por información de internet. Confirma el protocolo de tu orden con el centro y tu médico.

De entrada

Lo esencial antes de hacerte la prueba

Precio$4,357

Clave 10470.

FinalidadPor confirmar

No asumir resistencia sólo por 'genotipo'.

RequisitoCarga detectable

El mínimo depende del ensayo.

CompraBloqueada

Faltan alcance, umbral y logística.

Qué mide

Variantes del genoma de VIH-1 en las regiones que confirme el ensayo y su interpretación prevista.

Si se confirma como genotipo de resistencia, secuencia regiones virales para buscar mutaciones asociadas con antirretrovirales. No detecta infección, no cuantifica carga viral ni mide CD4, tropismo, HLA-B*57:01 o fenotipo.

01

Orientar selección o cambio de antirretrovirales en VIH-1 documentado cuando se confirma un ensayo de resistencia.

02

Evaluar resistencia transmitida o adquirida junto con todos los genotipos y tratamientos previos.

Interpretación orientativa

Si es resistencia, predice susceptibilidad; no la mide directamente ni reemplaza la historia terapéutica.

El significado depende de genes cubiertos, carga viral, variantes minoritarias, tratamientos actuales y previos y reglas interpretativas. Ausencia de mutaciones detectadas no garantiza sensibilidad clínica.

Mutación de resistencia

Predicción por algoritmo

La actividad esperada depende de combinaciones, historia y genes cubiertos.

Sin mutaciones detectadas

No garantiza susceptibilidad

Poblaciones minoritarias o mutaciones archivadas pueden no detectarse.

No amplificable

Revisar carga y muestra

Una carga baja o logística inadecuada puede impedir el resultado.

Si se informan mutaciones

El especialista revisa todas las pruebas previas, adherencia, interacciones y cobertura de proteasa, transcriptasa e integrasa antes de modificar el esquema.

Si no se informan o falla el ensayo

No concluyas sensibilidad ni cambies tratamiento. Revisa carga viral, momento respecto al tratamiento, alcance y posibilidad de variantes archivadas.

Preparación

Antes de la toma

No se presume ayuno. Lleva carga viral reciente, esquema actual, tratamientos previos, adherencia y exposición a PrEP o PEP. No suspendas ni cambies antirretrovirales por cuenta propia.

Muestra

Plasma EDTA o ADN proviral por confirmar

Los genotipos convencionales usan plasma EDTA con RNA detectable y pueden requerir separación y congelación. ARUP permite separar plasma dentro de 24 horas; Mayo ejemplifica separación dentro de dos horas y exige carga reciente. Confirma el ejecutor.

Entrega

Tiempo por confirmar

No es una prueba STAT. Confirma umbral, política de cancelación o fallo, envío congelado y plazo antes de comprar.

Límites importantes

Situaciones que pueden cambiar la lectura.

  • La clave no confirma que la finalidad sea resistencia ni qué genes incluye.
  • Los umbrales son método-específicos: ARUP indica más de 500 copias/mL y Mayo exige al menos 1,000 en los 30 días previos.
  • A baja viremia puede fallar la amplificación; ADN proviral es otra prueba con cautelas propias.
  • Variantes minoritarias o seleccionadas previamente pueden no detectarse.
  • Integrasa puede no estar incluida y requerir una orden aparte.

Después del resultado

Qué confirmar antes y después del estudio

Verifica que la clave y el método respondan a la pregunta clínica y conserva el informe completo para interpretarlo en contexto.

  1. 01

    Confirma resistencia frente a subtipo y genes incluidos.

  2. 02

    Valida carga viral y fecha contra el umbral del ejecutor.

  3. 03

    Documenta esquema actual, historial y genotipos previos.

  4. 04

    No retrases ART indicada mientras llega el resultado.

FUENTES CLÍNICAS CONSULTADAS

Fuentes consultadas

Guía informativa elaborada por el equipo de contenidos de Laboratorios Chihuahua a partir de fuentes institucionales. No sustituye una consulta ni la interpretación de tu médico.

Cómo elaboramos estas guías →

Precio y preparación

Preguntas frecuentes sobre esta prueba.

Confirma la preparación del conjunto, el horario disponible y el tiempo de entrega antes de trasladarte.

¿Qué mide genotipo de VIH-1?

Si se confirma como genotipo de resistencia, secuencia regiones virales para buscar mutaciones asociadas con antirretrovirales. No detecta infección, no cuantifica carga viral ni mide CD4, tropismo, HLA-B*57:01 o fenotipo.

¿Necesito ayuno o alguna preparación?

No se presume ayuno. Lleva carga viral reciente, esquema actual, tratamientos previos, adherencia y exposición a PrEP o PEP. No suspendas ni cambies antirretrovirales por cuenta propia.

¿Cómo se interpreta el resultado?

El significado depende de genes cubiertos, carga viral, variantes minoritarias, tratamientos actuales y previos y reglas interpretativas. Ausencia de mutaciones detectadas no garantiza sensibilidad clínica. Usa siempre el intervalo, las unidades y los comentarios del laboratorio ejecutor.

¿Qué muestra se necesita?

Los genotipos convencionales usan plasma EDTA con RNA detectable y pueden requerir separación y congelación. ARUP permite separar plasma dentro de 24 horas; Mayo ejemplifica separación dentro de dos horas y exige carga reciente. Confirma el ejecutor.

¿Cuándo debo buscar atención médica?

El genotipo no resuelve una exposición reciente ni una urgencia. No retrases PEP, inicio rápido de tratamiento, atención en embarazo o valoración de síntomas graves esperando el resultado.

¿Cómo solicito una cotización?

Llama al 614 423 0504 con el nombre exacto. Te confirmaremos precio, preparación, disponibilidad y tiempo estimado de entrega.

Atención en Plaza Loretto

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