Clave 10443.
Hematología y enzimología eritrocitaria
G6PD cuantitativa en Chihuahua: muestra y método por confirmar
La prueba cuantitativa mide actividad funcional de G6PD en eritrocitos, no una variante genética. Hemólisis reciente, reticulocitosis, transfusión y leucocitosis marcada pueden enmascarar una deficiencia; la compra permanece bloqueada hasta documentar método, muestra, unidades y circuito clínico.
También puede aparecer como:glucosa-6-fosfato deshidrogenasa cuantitativaG6PD en eritrocitosactividad G6PDdeficiencia de G6PD
No suspendas medicamentos ni cambies indicaciones por información de internet. Confirma el protocolo de tu orden con el centro y tu médico.
De entrada
Lo esencial antes de hacerte la prueba
Tubo y método por confirmar.
Mide actividad funcional, no identifica variante.
Validar interferencias y circuito.
Qué mide
Actividad funcional de G6PD en eritrocitos, normalizada según el método confirmado.
Mide actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en sangre total o eritrocitos y suele normalizarla a hemoglobina o recuento eritrocitario. No identifica la variante del gen G6PD ni sustituye secuenciación cuando se necesita genotipo.
Apoyar la evaluación de hemólisis no inmune episódica o crónica y sospecha de deficiencia de G6PD.
Valorar capacidad enzimática antes de rasburicasa u otros tratamientos con riesgo de hemólisis o metahemoglobinemia.
Complementar la evaluación de ictericia neonatal o antecedentes familiares cuando el equipo clínico lo indica.
Interpretación orientativa
Un valor normal durante o después de hemólisis o transfusión puede ocultar deficiencia.
Edad, sexo, método, unidades y proporción de eritrocitos jóvenes determinan la lectura. En mujeres heterocigotas puede existir actividad intermedia por la inactivación variable del cromosoma X.
Fenotipo deficiente posible
Se interpreta con el porcentaje de actividad normal y el contexto clínico.
Posible mosaicismo
Es especialmente relevante en mujeres y depende de los puntos de corte del ensayo.
Revisar interferencias
Transfusión, reticulocitosis o hemólisis reciente pueden enmascarar deficiencia.
El médico revisa desencadenantes oxidantes, medicamentos, hemólisis y necesidad de confirmar con genética; no uses listas incompletas de fármacos para automedicarte.
Comprueba transfusión, hemólisis, reticulocitos y leucocitos. Si la sospecha persiste, puede requerirse repetición meses después o una prueba genética.
Preparación
Antes de la toma
No se requiere ayuno de forma habitual. Informa fecha de transfusión, crisis hemolítica, infección, reticulocitos, embarazo, ascendencia, medicamentos y motivo pretratamiento. No retrases un tratamiento urgente sin coordinación médica.
Muestra
Sangre total; tubo por confirmar
Mayo prefiere ACD-B y acepta EDTA o ACD-A; ARUP acepta ACD, heparina o EDTA. Los ejemplos envían sangre total refrigerada, sin congelar y en el tubo original. Confirma el protocolo local antes de recolectar.
Entrega
Tiempo por confirmar
Los laboratorios de referencia suelen reportar en varios días, pero una decisión previa a rasburicasa puede requerir una ruta rápida validada. Confirma disponibilidad y plazo real; no asumas servicio STAT.
Límites importantes
Situaciones que pueden cambiar la lectura.
- Actividad cuantitativa y genotipo son pruebas distintas.
- Hemólisis reciente y reticulocitosis pueden producir actividad falsamente normal o elevada.
- Una transfusión reciente puede reflejar eritrocitos del donante.
- Leucocitosis marcada puede elevar falsamente algunos resultados.
- Unidades y puntos de corte no son intercambiables entre ensayos.
FUENTES CLÍNICAS CONSULTADAS
Fuentes consultadas
Guía informativa elaborada por el equipo de contenidos de Laboratorios Chihuahua a partir de fuentes institucionales. No sustituye una consulta ni la interpretación de tu médico.
Cómo elaboramos estas guías →Precio y preparación
Preguntas frecuentes sobre esta prueba.
Confirma la preparación del conjunto, el horario disponible y el tiempo de entrega antes de trasladarte.
¿Qué mide actividad cuantitativa de G6PD?+
Mide actividad de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en sangre total o eritrocitos y suele normalizarla a hemoglobina o recuento eritrocitario. No identifica la variante del gen G6PD ni sustituye secuenciación cuando se necesita genotipo.
¿Necesito ayuno o alguna preparación?+
No se requiere ayuno de forma habitual. Informa fecha de transfusión, crisis hemolítica, infección, reticulocitos, embarazo, ascendencia, medicamentos y motivo pretratamiento. No retrases un tratamiento urgente sin coordinación médica.
¿Cómo se interpreta el resultado?+
Edad, sexo, método, unidades y proporción de eritrocitos jóvenes determinan la lectura. En mujeres heterocigotas puede existir actividad intermedia por la inactivación variable del cromosoma X. Usa siempre el intervalo, las unidades y los comentarios del laboratorio ejecutor.
¿Qué muestra se necesita?+
Mayo prefiere ACD-B y acepta EDTA o ACD-A; ARUP acepta ACD, heparina o EDTA. Los ejemplos envían sangre total refrigerada, sin congelar y en el tubo original. Confirma el protocolo local antes de recolectar.
¿Una G6PD normal descarta siempre la deficiencia?+
No. Durante o poco después de una crisis hemolítica, la reticulocitosis y una transfusión reciente pueden enmascararla.
¿La prueba cuantitativa identifica la variante genética?+
No. Informa actividad funcional. La identificación de una variante requiere una prueba molecular distinta.
¿Cuándo debo buscar atención médica?+
Orina oscura, ictericia, palidez intensa, falta de aire, dolor torácico, desmayo o debilidad rápida tras un medicamento, infección o habas requieren valoración urgente; no esperes el resultado.
¿Cómo solicito una cotización?+
Llama al 614 423 0504 con el nombre exacto. Te confirmaremos precio, preparación, disponibilidad y tiempo estimado de entrega.
Atención en Plaza Loretto